前言
慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种病情持续进展的慢性病，COPD稳定期有急性加重的风险。以降低急性加重等中长期目标为观察终点的研究，周期都在6个月及以上[1,2]。
因此，COPD稳定期的管理就像一场持久战，关键在于长期持续、有效地控制病情,以提升生活质量，延长生命。那么，如何才能打赢这场持久战呢？一、重视COPD稳定期管理
中国COPD患者多为急性加重频发的高风险患者[3]，但用药依从性普遍较差：仅25%的慢阻肺患者按照医嘱用药，42%患者自行停药，52.3%的中国慢阻肺患者平时不用药，稳定期不治疗，直到病情严重才求治，导致急性加重风险增高[4,5,6]；而中国COPD患者急性加重期后，仅30%的患者进入稳定期治疗，接受稳定期治疗的患者中，稳定期控制药物的用药依从性也不理想[7]。
而良好的稳定期管理能够有效减少急性加重的发作频次，重视COPD的稳定期管理势在必行。
二、以降低急性加重风险为COPD稳定期管理的长期目标
慢性阻塞性肺疾病全球倡议（GOLD）指出，COPD稳定期的治疗目标是减轻症状及降低急性加重风险[8]。
COPD患者在急性症状控制后，即使进入稳定期，由于肺功能、免疫功能的降低以及外界各种诱因的影响，仍可能导致反复急性加重。
ECLIPSE研究表明，对于频繁急性加重的COPD患者，每年再次急性加重的几率呈递增趋势[9]；加拿大的一项队列研究也显示，重度急性加重发生后2～3个月是复发的高风险期[10]。
COPD频繁急性加重危害巨大。纳入例中-重度COPD患者、随访超过4年的前瞻性队列研究提示，频繁急性加重导致患者肺功能显著下降，加速疾病进展[11]；另一项前瞻性队列研究纳入例男性稳定期COPD患者，随访5年，发现COPD患者急性加重次数越多，死亡率也越高[12]。
因此对于COPD，快速缓解症状只是短期治疗目标，以合适的药物为核心，降低急性加重风险作为COPD稳定期的长期管理目标更为关键。
三、以ICS为基础的联合治疗作为COPD稳定期管理核心
在COPD的稳定期，通过减少暴露因素、长期的药物治疗以及积极的随访都有助降低急性加重风险，其中以ICS为基础的药物联合治疗是COPD稳定期管理核心。
慢性炎症导致支气管结构改变、小气道实质狭窄和肺实质破坏，从而导致肺泡和小气道的附着丧失以及肺弹性回缩力的降低，这些改变转而会削弱呼气时气道维持扩张的能力，进而导致急性加重[8]，也是COPD进展的核心机制。
吸入糖皮质激素（ICS）可减少嗜酸性粒细胞、肥大细胞的数量，抑制T淋巴细胞、巨噬细胞分泌细胞因子诱发炎症反应；同时降低气道上皮细胞细胞因子介质的释放、腺体的分泌及内皮细胞的渗漏，上调肾上腺素β2-受体激动剂的敏感性，是目前最强效的抗炎药物[13]。
对于频繁急性加重高风险患者，含ICS治疗可能是更合适的选择[8]。
GOLD提出，对于伴有急性加重或中-极重度的COPD患者，ICS联合LABA对于改善肺功能及健康状况以及减少急性加重比其单一组份更有效[8]。
四、打赢持久战，沙美特罗/氟替卡松是优选
研究显示，长期规范使用ICS/LABA、依从性好的患者重度急性加重风险减少44%，死亡率降低近60%[14]；使用足剂量的ICS/LABA能更有效改善症状和降低急性加重风险，且不增加肺炎发生率[15]；GLUCOLD和SUNSET研究显示，撤除ICS会加重COPD患者气道炎症反应，引起肺功能下降和增加急性加重风险，尤其是高水平血EOS患者[16,17]。
ICS/LABA制剂沙美特罗/氟替卡松可广泛减少支气管活检标本中的炎性细胞和标志物，显著降低急性加重风险[18]。
与单用沙美特罗相比，沙美特罗/氟替卡松使用1年显著降低中重度急性加重风险35%[19]；中国注册研究显示治疗24周，沙美特罗/氟替卡松较安慰剂显著降低急性加重风险达39%[20]。
从安全性角度看，ICS引起的肺炎发生风险低于撤用ICS导致的中重度急性加重风险[21]，TORCH研究也显示，与单用沙美特罗和安慰剂相比，沙美特罗/氟替卡松并不显著增加肺炎相关死亡风险[22]。
综上所述，沙美特罗/氟替卡松可降低急性加重风险，助力打好持久战，是COPD稳定期管理的核心用药。
总结
明确COPD稳定期管理目标，重视并做好COPD稳定期的管理，尤其是长期药物治疗，其中，沙美特罗/氟替卡松降低急性加重风险效果显著，可作为ICS/LABA联合用药的优选。
更多哮喘管理知识，点击这里~
参考文献：
1.ZhengJP,etal.Chest,,(6):-.
2.VestboJ,etal.Thorax.,60(4):-4.
3.HanJ,etal.COPD:JournalofChronicObstructivePulmonaryDisease,,12(2):-.
4.陈威飞,等.医院统计，,23(6):-.
5.何权瀛,等.中国慢性病预防与控制,,(5):-.
6.朱卫锋,等.世界临床药物,,35(4):33-36.
7.康健,等.中华结核和呼吸杂志,,40(12):-.
8.GlobalInitiativeforChronicObstructiveLungDisease.