TUhjnbcbe - 2022/5/4 16:42:00
白癜风该怎么治 https://baike.baidu.com/item/%E9%A3%8E%E6%9D%A5%E4%BA%86%C2%B7%E5%B8%A6%E4%BD%A0%E8%B5%B0%E5%87%BA%E7%99%BD%E7%99%9C%E9%A3%8E%E9%98%B4%E9%9C%BE/20783753?fr=aladdin双主动脉弓是一种较少见的先天性血管环，是由于胚胎时期右侧主动脉弓退化障碍所致。解剖上表现为升主动脉正常，在心包膜外分为左、右两支主动脉弓，左侧主动脉弓在气管前方从右向左走行，越过左主支气管，在脊柱左侧与右侧主动脉弓汇合成降主动脉，左、右颈总动脉与锁骨下动脉均起自于同侧主动脉弓。1.三血管气管切面，正常导管弓与主动脉弓的V字形结构消失；显示升主动脉分出两个分支（Y字征），形成左、右两侧双主动脉弓（右弓优势较多见），双弓呈梭形或O形血管环包绕气管，左、右两侧主动脉弓及左位动脉导管均与降主动脉连接。而镜像右弓时，左无名动脉向左上走行，与主动脉弓形成V型。这是重要的鉴别诊断依据。2.主动脉弓冠状切面显示左、右主动脉弓位于气管两侧，动脉导管位于气管左侧，三者汇合入降主动脉，左、右主动脉弓分别发出同侧颈总动脉、锁骨下动脉。3.左位动脉导管常见，心内结构多无异常。4.双弓左弓闭锁或离断由于二维及彩色多普勒均不能显示，故其与镜像右弓难以鉴别。双主动脉弓胎儿一般不合并其他心血管畸形，80%以上伴有临床症状，临床症状主要表现为双弓包绕气管、食管，产生压迫引起喘鸣、呼吸困难及吞咽障碍；还可压迫迷走神经、喉返神经引起相应的症状。伴有临床症状的双弓一旦确诊均需要手术治疗。手术治疗需切断发育不良侧的主动脉弓，如不合并明显气管狭窄，多预后良好；合并明显气管狭窄时，需同时矫正气管畸形，否则死亡率较高，预后不良。本网站所有内容，凡注明来源于“西交一附院妇产科”，版权均为西交一附院妇产科所有，欢迎转载，但必须注明出处，否则将追究法律责任，本网站注明来源为其他媒体的内容为转载，转载仅作观点分享，版权归原作者所有，如有侵犯版权，请及时联系我们。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
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