空气潴留征
空气潴留征
英文：airtrapping(AT)sign。
又名：气体潴留征。
空气潴留是一病理生理学术语，指在呼气的任何过程中全部或部分肺内保留有过多的空气，即气道阻塞（常为部分性）导致的远处肺内的气体潴留。在影像学中，用于描述动态呼吸过程中即吸气-呼气相照片或透视时肺内有过多的气体残留。
CT表现
空气潴留征，在HRCT扫描像上表现为肺实质的异常低密度衰减区，且肺体积不缩小（图1)。当空气潴留轻度或弥漫性时，比较吸气相和呼气相HRCT更有价值，HRCT扫描吸气相肺密度减低，血管减少，而在呼气相，与正常肺组织的密度增高区相比，病变区肺密度减低更为明显，二者夹杂存在，因此，HRCT是发现空气潴留征的最精确的方法。
图1呼气时可见异常低衰减透亮区（箭头所指）利用视觉诊断空气潴留不如对低密度肺区作CT值分析更为可靠，而且没有读片差异。我国一组正常人吸气末时的全肺平均CT值为一Hu±26Hu，呼气末时为一Hu士58Hu，增加Hu左右。如在用力呼气后其CT值仅增加IOOHu或更少时则提示有空气潴留。正常人在呼气末肺体积将较吸气末时减少54.9%，当有大范围的空气潴留时，呼气时肺体积减小程度也会减轻。因此，测量呼吸周期中的肺体积改变也有助于空气潴留的诊断。另外比较双肺的对称区亦有助于空气潴留的诊断。
空气潴留征是指完全或部分的气道阻塞或局限性肺顺应性异常导致的远处肺内的气体潴留。其病理学基础是由于小气道反应性增高、小气道平滑肌细胞增生肥大和纤维细胞增生以及小气道管腔狭窄、扭曲变形和腔内黏液性梗死，使呼气时小气道塌陷，空气不能有效地排出而残留在所属肺区域内。小气道指直径2mm的气道，具有管腔纤细、管壁菲薄、软骨缺如的解剖特点，在病理状态下容易扭曲或陷闭。因此，CT及HRCT上所见的空气潴留是气道尤其是小气道狭窄或阻塞的结果，故空气潴留征提示该区域的细支气管管腔狭窄，是诊断小气道病变的主要方法。
既往肺功能检查是唯一可用于判断气道功能的方法，FEVVFVC被认为是比较可靠的敏感指标。目前人们开始应用呼气相HRCT，通过对空气潴留征的范围和程度进行量化，来反映小气道的功能状态。依据其病理机制，空气潴留征的发生与气道阻塞密切相关，据资料显示：①空气潴留征的范围与肺功能试验中阻塞性参数具有很好的相关性。②空气潴留征的范围是阻塞性通气功能障碍的良好预测指标。③在评价阻塞性通气障碍时，呼气相扫描要比肺功能检查更敏感。因此空气潴留征的范围可用于评价患者通气状态。另外，呼气相HRCT不但能通过定量指标反映总的肺功能状况，还可以发现小至肺小叶的空气潴留，反映肺局部的功能改变，因此较肺功能检查有一定的优越性。但在小气道功能异常的情况下，小气道内究竟有何病理改变，是否仅为功能性障碍，还有待深人研究。
在评价空气潴留征时，应注意到以下几点。
①临床上，HRCT通常采用吸气相扫描，即在深吸气末获取扫描图像。此外，尚有呼气相扫描，图像获得于用力呼气末。通常选择呼气相HRCT对空气潴留征进行评价。
②HRCT能否取得符合诊断要求的图像取决于患者在检查时的配合。
③空气潴留征发生具有年龄依赖性。
④在具体分析空气潴留征时，要与临床资料和其他实验室资料相结合以更好地诊断。
空气潴留征的出现往往提示有原发性或继发性细支气管病变存在。临床多见于弥漫性肺
疾病，尚可见于慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘及支气管扩张症等慢性气道疾病。
一、弥漫性肺疾病（diffuselungdiseases，DLD)
DLD是较为复杂的一组病变的总称，其广泛累及肺实质/肺间质，以后者为主。DLDX线胸片和CT呈现为弥漫性和多样性的病灶阴影，没有很明确的特征性表现。因此，若无病理对照而单纯从影像学角度出发，确诊很困难。多种DLD可以出现空气潴留征，采用HRCT特别是呼气相HRCT有助于空气潴留征的检出。呼气相HRCT能够动态地观察肺泡内气体量、间质及肺血管内的血流量对肺密度改变的影响。通过吸气与呼气相对比，可以更好地理解DLD中肺密度不均匀的发生机制，从而能更正确地诊断部分DLD并了解某些DLD是否有小气道受累。在其中一些疾病的早期，当吸气相扫描无异常发现时，呼气相扫描即可以见到空气潴留征。因此，呼气相扫描可以提高DLD诊断的准确性，减少漏诊。有学者主张，在DLD诊断中，应常规应用呼气相HRCT。
1.特发性肺纤维化（IPF)
IPF早期患者见图2。
图2IPF早期患者2.闭塞性细支气管炎
闭塞性细支气管炎是一种由于细支气管炎及纤维化导致的通气受限的肺部疾病，常累及呼吸性细支气管。在病理学上表现为直径16mm的小支气管和细支气管的瘢痕狭窄和闭塞，管腔内无肉芽组织、息肉，肺泡管和肺泡正常。部分患者原因不明，可能与胶原血管病、有*气体吸入、感染及器官移植有关。HRCT是诊断闭塞性细支气管炎的主要方法之一，具有一定的特征性。吸气相HRCT，闭塞性细支气管炎可以表现为支气管或细支气管扩张、小叶中心性结节、马赛克灌注等，而呼气相HRCT，则经常表现为空气潴留征（图3)。
图3闭塞性细支气管炎患者3.弥漫性泛细支气管炎（DPB)
弥漫性泛细支气管炎是一种呼吸性细支气管的慢性炎症，在日本、韩国、中国、印度等国家较常见，其他国家则罕有报道。X线影像特点是两肺弥漫性边界不清的小结节状阴影，在HRCT上表现为广泛分布的小叶中心性结节影、小的分支状线样阴影或广泛分布的继发性细支气管扩张和支气管扩张，可见空气潴留征（图4)，其发生与呼吸性细支气管管壁炎性增厚、管腔狭窄有关。
图4右下叶空气潴留征4.结节病
结节病是一种原因不明的、以非干酪样肉芽肿形成为病理特征的多系统肉芽肿性疾病。胸部结节病的典型影像学表现为两侧肺门对称性淋巴结增大伴纵隔淋巴结增大，有或无肺内浸润，诊断不难，但对不典型者认识不足，特别是肺部浸润表现多样性。胸部结节病患者在呼气相上可见到与小气道病变有关的空气潴留，表现为以肺小叶为单位的局部低密度区，其中有的病例在吸气相上完全无结节病的肺实质性改变，提示为由细支气管周围肉芽肿而致小气道狭窄的结果。故空气潴留征是结节病HRCT的又一表现形式，其肺野分布没有规律性，甚至在一些结节病患者中，空气潴留征可以成为CT的唯一特征。见图5。
图5双肺网格状影，内见空气潴留征5.过敏性肺炎
过敏性肺炎又称为外源性过敏性肺泡炎，是由于反复吸入有机抗原物引起的免疫介导的肺部疾病，基本的病理改变是肺间质、肺泡和终末细支气管的弥漫性单核细胞浸润以及肉芽肿形成，严重者可以发展为纤维化。HRCT急性期过敏性肺炎以磨玻璃影、小叶中心性结节影等为主要表现；亚急性期除磨玻璃影、小结节影外，还可以出现条索影，以及以上影像的相互重叠；慢性期表现为小叶间隔增厚、蜂窝肺、牵拉性细支气管扩张等。在过敏性肺炎亚急性期和慢性期，由于小气道慢性炎症性浸润可以引起细支气管狭窄、局部肺组织内空气的潴留，所以不少过敏性肺炎患者HRCT可见空气潴留征。有研究认为，在慢性过敏性肺炎中空气潴留很常见，其与肺纤维化程度呈负相关。
6.结缔组织病相关性间质性肺炎
结缔组织病包括多种疾病，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、系统性硬化症、强直性脊柱炎等，最易发生在关节、骨骼肌和皮肤，可以侵犯多个内脏器官。肺脏因含有丰富的胶原纤维和血管，所以也是各种结缔组织病较易侵犯的脏器。肺脏的病理改变与原发病相关，常见为结缔组织的单核-巨噬细胞及淋巴细胞浸润、黏液性水肿、炎性坏死、类纤维蛋白变性和成纤维细胞形成等。据文献报道，系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、干燥综合征等疾病可以合并闭塞性细支气管炎，HRCT可以见空气潴留征。
①类风湿关节炎：见图6。
②干燥综合征患者：见图7。
图6类风湿关节炎合并闭塞性细支气管炎患者，左上叶可见空气潴留征图7右肺下叶见空气潴留征、扩张小支气管、痰栓致密影及小树芽征7.肺淋巴管肌瘤
肺淋巴管肌瘤平滑肌增生导致小气道狭窄，使远端空气潴留，肺泡扩大融合呈囊状，HRCT可以见空气潴留征。见图8。
图8肺淋巴管肌瘤8.肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症（PLCH)。见图9。
图9肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者二、其他疾病
在慢性阻塞性肺疾病（图10)、支气管哮喘（图11)、支气管扩张症（图12)、肺囊肿（图13)患者中，由于慢性炎症性因素的长期存在，使得气管及支气管管壁炎性增厚、纤维组织增生、瘢痕挛缩，致使气道狭窄、肺组织顺应性减低，因此，HRCT也可以出现空气潴留征。
图10慢性阻塞性肺疾病患者图11支气管哮喘患者，空气潴留位于双肺下叶后基底段、右肺上叶及右肺下叶背段图12支气管扩张症患者图13肺囊肿患者需与肺大疱鉴别：肺大疱指大疱性肺气肿，是一种局限性肺气肿。肺泡高度膨胀，肺泡壁破裂并相互融合而形成，一般是由小支气管的活瓣性阻塞所引起（图4)。而空气潴留征是指完全或部分的气道阻塞或局限性肺顺应性异常导致的远处肺内的气体潴留。
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