小崔哥有话说：对于失去手术切除机会的肺鳞癌患者，由于全身化疗敏感性较低，且无明确靶点，五年生存率仅为15%左右。局部微创介入治疗以其微创、有效、易耐受、并发症少、可重复性等特点为肺鳞癌的治疗提供了一个新的治疗选择。我们团队的前期研究显示，经支气管动脉载药微球化疗栓塞（D-BACE）治疗此类患者已获得比较好的疗效。为进一步验证推广该治疗方法，本研究拟通过D-BACE治疗不可切除肺鳞癌的前瞻性干预性研究，进一步评价该方案的疗效及安全性，为今后临床工作提供一定的参考依据。
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DCBeadTM加载表柔比星治疗不可切除肺鳞癌患者干预性研究研究背景和目的
01对于失去手术机会的肺鳞癌患者，由于全身化疗不敏感，且无明确靶点，五年生存率仅为15%左右。局部介入治疗以其微创、有效、易耐受、并发症少、可重复性等特点为肺鳞癌的治疗提供了一个新的治疗方法。
本研究采用栓塞载药微球对肺中央型鳞癌的靶血管进行局部栓塞化疗，在对肿瘤滋养动脉实现局部栓塞的同时，也向肿瘤内部逐渐缓慢释放化疗药，从而提高实现肿瘤局部药物浓度，而全身血液循环中浓度几乎可忽略的效果，副反应低。最终达到肿瘤精准治疗的效果，其疗效、安全性得到医学界的认可。我们团队的前期研究已获得令人鼓舞的疗效。研究注册伦理号：No.GDRECH（R1）。
入组标准
02（1）18岁≤年龄≤75岁，性别不限；
（2）经组织学和（或）细胞学检查确诊为肺鳞癌；
（3）ECOG评分≤2分；
（4）实验室检查：白细胞≥3.5×/L，血小板计数≥50×/L，血红蛋白≥85g/L，淋巴细胞计数≥15%，总胆红素≤mmol/L，ALT和AST不超过正常值5倍，血肌酐不超过正常值1.5倍；凝血功能在正常范围内
（5）无血管内介入治疗禁忌症；
（6）生育年龄的女性妊娠试验必须为阴性；或者男女患者需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。
（7）未符合以上研究入组标准经治疗后符合研究方案者，也可重新筛选入组。
请注意：
1.以上为主要入组标准，最终是否满足入组条件将被纳入临床研究需由研究医生根据研究方案把握。
2.对于需要进行手术切除前新辅助治疗的肺癌患者，或无驱动基因突变的，或经一、二线治疗失败的肺腺癌患者，或拒绝放化疗的肺癌患者也可采用此方案进行治疗。欢迎进行免费咨询，咨询方式见下文。
排除标准
031）合并第二恶性肿瘤，且五年内肿瘤有活动性。
2）孕产妇或哺乳期女性患者。
3）有中枢神经系统（CNS）转移和/或癌性脑膜炎的已知病史或任何证据。
4）接受过同种异体组织/实体器官移植的受试者。
典型案例分享
男性，74岁，反复咳嗽、咯血1周。
病理诊断：肺鳞癌，无基因突变。外院行铂类化疗4次后肿瘤明显进展；拒绝再化疗。
入院前一周反复咳嗽、咯血，咯血量每次约3-5ml，可见血块，伴有气促、胸闷、左胸部轻度疼痛。
我院增强CT：左肺门处见软组织肿块，大小约56mm×64mm，左肺上叶支气管壁增厚，管腔明显不均匀性狭窄并于肿块内截断。病灶包绕左上肺动脉、静脉，左肺动脉主干受侵。考虑左上肺中央型肺癌并左肺上叶阻塞性不张、阻塞性肺炎；左侧肺动脉侵犯、闭塞；左侧少量胸腔积液。
后入组本研究，接受载药微球加载表柔比星经支气管动脉化疗栓塞治疗方案。
有兴趣/意愿参加本研究者，请通过以下方式咨询或联系我们：
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许荣德教授门诊信息：
时间：每逢周一下午（医院