临沂白癜风医院 http://pf.39.net/bdfyy/bdfzj/171111/5837446.html目前的研究普遍认为，新冠病*可能来源于蝙蝠，而如何实现从蝙蝠向人类传播尚不清楚。前天，中科院武汉研究所的研究团队联合其他实验室发表一项最新研究，共采集武汉地区新冠疫情爆发以来只猫的血清，检测发现11份具有新冠病*中和抗体。
石正丽在此次研究中提到，这项研究指出了猫传播新冠病*的风险，同时还需要更多研究来深入了解新冠病*从人到猫的传播途径。但重要的是，“应立即采取行动，使人与宠物动物（如猫和狗）之间保持适当距离，并且应对这些动物采取严格的卫生和检疫措施。”他们认为，应发布强有力的警告和法规以阻止这种潜在的传播途径。《石正丽等人新研究：武汉的猫群感染了新冠病*，可能由人传播》
看到这则消息，豪大夫第一个念头是：既然尚无定论，不要急于给猫、狗扣帽子！专业的科研人员发言要慎重，免得造成人们恐慌，遗弃甚至虐杀小动物。大自然的很多事情是因果相连的，善因善果，恶因恶果。
我们今天讲一种致死率很高的细菌，它在地球上的第一次爆发，死亡率高达15%，而且跟人类自己的错误有关。
年4月，我们的抗疫英雄，医院“渐冻”院长张定宇说过：未来世界，重大传染病将是人类面临的最大敌人。人类必须改变生存方式，进一步与自然和谐相处。这是一句至理名言！
上帝（天道规则）接管地球以来，创造了很多地球霸主。在数万年前，这份机缘降临到灵长类动物头上，诞生了人类。
上帝当年给了恐龙庞大体格和尖锐的牙齿，然而它们进化失败，被上帝用一颗陨石抹掉了；上帝这回给了人类3千克以上的脑细胞，用于开发智力。
然而，人类用脑细胞衍生的智慧发动了战争，以及用战争推动的科技革命，地球环境恶化。而上帝安排人类当新一任霸主的时候，也悄悄埋伏了一道刑罚，只要被激活，人类就会受到惩罚！这道刑罚的激活条件，就是地球的生命体征不稳定。
人类的生命体征包括体温，脉搏，呼吸，心跳；地球的生命体征，主要是温度和大气层的健康状态（比如臭氧层的完整等），以及万物和谐。
人类的脑细胞促成了第二次世界大战，加快了工业革命的进程，导致全球气候变暖、臭氧层不完整、地球环境开始恶化，上帝的刑罚，被激活了……
这个就是上帝预留的惩罚，它叫*团菌，长约2-4um，有长鞭毛和细细的菌毛。这个小细菌*力强，致死率高！它能在20-42℃环境下生长，但最适宜温度是35-37℃（人类体温），就是说人类的体温它最喜欢！这是上帝给人类专门安排的一个细菌！
这个细菌作为上帝的预留刑罚，平时藏在哪里呢？我们看下图这种生物：
这个扁扁的小生物叫阿米巴原虫，跟人类的巨噬细胞很相似，会变形！
这种原虫几乎无处不在，绝大多数对人体无害，就像上帝的触手。因为这些阿米巴原种的存在，上帝对整个地球的各种细节变化无所不知！
这种阿米巴原虫生存力特别强！其包囊状态在-20℃可以生存4个月以上；在51-65℃可以生存8个月以上。就是说，它能在地球的各种极端环境下存活。
不是讲*团菌吗？怎么又提到阿米巴原虫呢？
因为很多*团菌，平时就生活在阿米巴体内，长期休眠，不给人类造成伤害。这是上帝的刑罚措施，在漫长的历史长河中一直沉睡，直到人类犯了罪。
在第2次世界大战结束后两年（年），人类把地球搞得乱七八糟，地球上出现了第一例*团菌肺炎病人，当时没有找到病原体，被当成不明原因肺炎……
上帝很冷酷，虽然启用了第一次刑罚，却并没有昭告世界，他期待人类的自我反省。然而他没有等到反省，反而等到了二战退伍*人的总结表彰大会……
这是美国费城的Bellevue-Stratford酒店。年7月21日，美国退伍*人协会在这个酒店召开了为期三天的年会，有2,多名退伍*人参加了这次会议。
会议结束不久，在这些人群中就爆发了不明原因肺炎，先后共人发病，包括周围的36位居民也受到了感染，最终造成34人死亡，死亡率高达15%。当时被称为退伍*人病，也叫*团病。上帝的刑罚，升级了……
*团菌，上帝赋予的历史使命
工业革命带来了科技创新！人类开发出了中央空调，宛如在地球表面散布了数不清的暖炉，不断向大气层喷发热量，导致全球气候变暖，地球生命体征异常，*团菌被触发，苏醒了！
*团菌普遍存在于各种水环境和潮湿的土壤中，但在自然水体和土壤中浓度很低，并且很多是在阿米巴原虫体内，没有明显致病性；而在空调、冷却塔、淋浴器等供水系统中浓度很高，并且一旦达到它适宜的生长温度和湿度会快速繁殖。就是说，导致全球气候变暖的这些设备中，很容易触发*团菌快速繁殖！
费城BS酒店的*团菌肺炎爆发，最终就是在酒店中央空调冷却塔里找到了大量致病菌（革兰阴性菌），并且在年国际上正式命名为嗜肺*团菌。
违背天道规律，就会受到大自然的惩罚，惩罚措施很具体！
也许有人觉得这个说法有点玄乎，*团菌真的是天道规则在惩罚人类导致气候变暖吗？真的是！我们一共找到三个证据：
1.*团菌喜欢在空调冷却塔这些导致气候变暖的工具中繁殖，并可形成大范围气溶胶，对人类健康造成潜在危害。法国曾经有一起*团菌肺炎爆发，应用大气扩散模型，计算出受*团菌污染的冷却水释放的气溶胶可扩散到6km以外的位置。
2.*团菌只感染人类，不感染马牛羊、猪犬兔及某些野生动物。
有不信邪的科学家把*团菌人工感染到马身上，结果4天后马身体里就产生了凝集抗体，并且能持续4个月以上。这说明它的使命就是感染人类，提出警告，而对地球其它动物却没有恶意！
3.*团菌在体外培养环境苛刻，需要专门的培养基模拟人体环境才能快速增长，最好的培养基是人体的肺脏。
*团菌在普通营养琼脂或血平板上不生长，在含有特殊营养成分的培养基上生长缓慢，初次分离培养一般需要3~5天，有时可达7~10天。
它最适宜生长温度为35~37℃（人体温度）；生长的pH范围较窄，最适宜pH6.4~7.2（接近人体），营养要求特殊，体外生长需要的能量来源是氨基酸而不是碳水化合物，它不分解糖类；另外它还需要一些铁。嗯，人的身体里有铁，每个人身体里的铁元素合在一起，能凝成一根铁钉。
*团菌自身无法合成半胱氨酸，不能在不含半胱氨酸营养成分的普通细菌培养基上生长。大多数*团菌种的元代分离，都需要在培养基中加入L-半胱氨酸后才能增殖。半胱氨酸具有解*、延缓衰老、防治放射性损伤、抗炎抗过敏等作用，在人体皮肤和各种黏膜中广泛存在，肝、脾、肾中也有很多。
以上苛刻的生长条件是上帝（天道规则）预设的，使*团菌不会感染动物，只有在进入人体之后能够满足各种生长条件，大量繁殖，甚至比在培养基的速度还快！
人类从吸入*团菌到发生肺炎，中间的潜伏期平均为7天左右，跟体外培养基的生长速度差不多。
就是说，它在人类制造的暖炉中繁殖最快，会成为传染源；并且特异性只感染人类，不影响动物；而且可以搭着气溶胶的便车，快速大范围传播！
以上这些证据说明，它是天道规则专为人类破坏自然环境而设置的一道惩罚。
而天道又是仁慈的，这种疾病虽然发展比较快，死亡率偏高，传播范围比较广，但是尚未发现明确人传染人的证据。上帝留了仁慈的后手限制，没有开启人传人的指令！
既往的全球医学资料显示仅有一例来自葡萄牙波尔图的病例报道，一位中年男子维修空调冷却塔之后发病，在一座小房子里照顾他的母亲，也被感染，母子俩后来都死于*团菌感染……提示可能存在有限人传人（密闭狭小空间、空气不流通、与患者常时间密切接触）。
*团菌肺炎，CT片如何诊断？
CT对诊断肺炎最有优势，像高清摄像机一样对两侧肺脏一览无余，甚至小于5mm的炎症也能及时发现。但很多肺炎有相似之处，有时候鉴别诊断存在困难。
*团菌肺炎的CT影像学表现也是非特异性的，主要表现为迅速进展的，非对称性、边缘不清的肺实质性进浸润阴影，呈叶或段分布（提示气道吸入性），上、下肺叶受累的概率差别不大，也可同时受累。早期单侧分布，继而涉及双肺。病变区常进展为大叶型肺炎，可并发肺间质纤维化和胸腔积液，有15~50%的病人有明显的胸腔积液，疾病进展中新发的胸腔积液常常出现于第1周。
部分病人有肺脓肿和空洞，特别是使用大量糖皮质激素或其他免疫功能下降者感染*团菌后，空洞可延迟至入院接受适当治疗后14天形成，甚至可以破裂形成脓胸或支气管胸膜瘘。
实变影和磨玻璃影是*团菌肺炎最常见的CT表现，且常常伴随出现。病变内常可见到支气管充气征。实变多见于免疫缺陷病人，而且免疫正常病人多表现为磨玻璃影。磨玻璃影提示病变较轻，经适当治疗可完全吸收，而不发展成肺实变。
病灶多分布于胸膜下，这一点跟新冠肺炎很相似，仅少数沿支气管血管束分布。少见影像包括球形实变（球形肺炎），单发或多发结节、肿块样实变等。在治疗过程中，少数病例还可表现为游走性，极似过敏性肺炎。
在免疫功能低下病人（比如服用激素、血液病、肿瘤化疗后、营养不良等），*团菌肺炎的影像不典型，早期常常表现为球形肺炎或结节状实变，周围可呈现类似侵袭性肺曲霉病的晕征，部位也不常见，多为上肺受累，因而常常误诊。
而*团菌肺炎进展迅速，常出现致密的肺叶内实变，可以出现脓肿、空洞或类似于肺梗死的楔形影。其机制可能由于细胞免疫力降低，病灶内菌量增多，非免疫特异性防御机制，在局限炎症反应的同时促进脓肿及空洞的形成。胸腔积液及肺门淋巴结肿大也更多见于免疫功能低下病人。
还有一点常常引起患者恐慌：症状好转，复查CT影像进展。这是因为*团菌肺炎影像学改善滞后于临床。大多数病例尽管治疗后临床改善，CT影像改变常在治疗的2~7天恶化进展，表现为同一肺叶内实变范围的扩大，播散至同侧的不同肺叶或对侧肺，或是出现胸腔积液。不要紧张，这是影像的滞后效应。
*团菌肺炎吸收缓慢，甚至可表现为无反应性肺炎，肺部浸润阴影几周甚至几个月才能完全吸收。
*团菌的致病机制
上面的CT影像有点晦涩，可能有些人不理解，我们下面看看*团菌的致病机制大家就懂了，它跟新型冠状病*的致病机制很相似。
*团菌分按照有无鞭毛分为两种，有鞭毛的*团菌有点像小蝌蚪，能够在阿米巴体内复制，而没有鞭毛的大多无法在阿米巴体内复制。鞭毛是*团菌致病机制的一个重要因素。
没有鞭毛的嗜肺*团菌基本上不具有感染巨噬细胞和阿米巴原虫的能力。下图这个*团菌身后长长的像小蝌蚪一样的尾巴，就是鞭毛：
鞭毛主要由鞭毛蛋白组成，受环境温度、渗透压、营养等因素影响。就是说，这些因素能影响*团菌的*力。而中央空调冷却塔常常能满足这些条件，提升其*力，引起爆发性感染。
该菌在自由流动的冷水和经杀虫剂处理的水中浓度很低，而在温暖的死水中能够快速繁殖，25~42℃水温、水流停滞、水中有沉积物、生物膜的存在、铁锈和阿米巴等因素能促进*团菌的生长繁殖，并增强其存活能力。它们在水环境中以生物膜形式存在，生物膜可以利用复杂的营养物质，支持*团菌在宿主细胞外生存和繁殖。
生物膜存在于液体和固体的交界面，以及液体与气体的交界面，当水面受到干扰时，位于水面的漂浮生物膜中的*团菌，会以气溶胶的形式释放到空气中，造成人类感染。因此消除水环境中的生物膜是阻止*团菌肺炎的重要措施，这也是自来水需要消*杀菌处理的原因之一。
许多*团菌菌种在自然界中存在于自由生活阿米巴体内，可以避免接触杀菌剂。湖泊、池塘、河流等天然水源*团菌含量较低，很少成为传染源。而在人类治水系统，如大型管道（如热水器，储存罐和管道），空调冷却塔，装饰喷泉或浴缸中的*团菌可以扩增，并通过雾化水气溶胶传播至人类体内。
清洁不当、未进行消*维护的水系统，存在*团菌扩增的风险。根据文献，在欧洲一些国家当水体中，嗜肺*团菌数量大于CFU/ml时，就必须对这种水体进行消*处理。虽然到目前为止，对*团菌感染剂量还没有精确的定义，但数据表明在菌团菌水污染达到10到10CFU/ml时可能会导致散发病例，当数值超过10CFU/ml可能会引起*团菌感染爆发。这也是年费城爆发*团菌肺炎的生物学原因。地球气候改变，天道规则会触发某些惩罚措施，以作警告……
尤其是中央空调冷却塔，一直是最为
